บทคัดย่อ

การสังเคราะห์สารต้านอักเสบ (E)-1-(3¢,4¢-dimethoxyphenyl)butadiene ประสิทธิภาพสูงและการสกัดและกักเก็บสารดังกล่าวด้วยไซโคลเด็กซ์ตรินแบบขั้นตอนเดียวในรูปแบบผงละลายเร็วเพื่อใช้ทางเภสัชกรรรม

มัฐกา จันทร์เมือง

พงศ์ภัค คงโพธิ์

บัญชา ยิ่งงาม 

โครงข่ายประสาทเทียม, ไซโคลเด็กซ์ตริน, ทรานส์หนึ่งสามสี่ไดเมทอกซีฟีนิลบิวตะไดอีน, การสกัด, เคมีสีเขียว, วิธีพื้นที่ผิวตอบสนอง

บทนำ: (E)-1-(3¢,4¢-dimethoxyphenyl)butadiene (DMPBD) เป็นสารต้านอักเสบความแรงสูงในเหง้าไพล (Zingiber montanum) การสกัดแบบดั้งเดิมมีข้อจำกัดบางอย่างสำหรับเชิงพาณิชย์ การศึกษานี้ดำเนินการเพื่อหาแบบจำลองและเลือกสภาวะที่เหมาะสมโดยใช้การสกัดและกักเก็บสาร DMPBD ใน hydroxypropyl-b-cyclodextrin (HP-b-CD) แบบขั้นตอนเดียวที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม วิธีการดำเนินงานวิจัย: งานวิจัยนี้ใช้วิธีพื้นที่ผิวตอบสนองและโครงข่ายประสาทเทียม ร่วมกับการสกัดโดยใช้ไมโครเวฟ และการสกัดโดยใช้คลื่นเสียงความถี่สูง และวิเคราะห์อิทธิพลของปัจจัยการทดลองต่อประสิทธิผลการสกัดและกักเก็บ DMPBD ใน HP-b-CD ผลการศึกษาวิจัย: งานวิจัยนี้สังเคราะห์ DMPBD ได้สำเร็จ ผลจากแบบแบบจำลองพหุกำลังที่ได้จากวิธีพื้นที่ผิวตอบสนองมีความสอดคล้องกับค่าของผลการทดลอง การศึกษาโครงข่ายประสาทเทียมแบบแพร่ย้อนกลับ ผ่านขั้นตอนการฝึกที่แตกต่างกันซึ่งวิธี Levenberg Marquardt ได้เลือกเป็นวิธีที่ดีที่สุดในการประเมิน และงานวิจัยนี้เลือก 10 เซลล์ประสาทในชั้นซ่อน ทำให้ได้ค่าสัมประสิทธิ์แสดงการตัดสินใจสูงสุด ค่าเฉลี่ยของรากที่สองของกำลังสองของความคลาดเคลื่อน และค่าสัมบูรณ์ส่วนเบี่ยงเบนเฉลี่ยต่ำสุด ผลลัพธ์จากขั้นตอนวิธีเชิงพันธุกรรมทำให้ได้สภาวะที่เหมาะสมในการสกัดที่แสดงให้เห็นว่าการใช้ HP-b-CD สามารถเพิ่มปริมาณการสกัด DMPBD ได้ การทำนายของวิธีพื้นที่ผิวตอบสนองและวิธีโครงข่ายประสาทเทียมให้ผลที่ใกล้เคียงกัน โดยการสกัดโดยใช้ไมโครเวฟมีประสิทธิภาพมากกว่าการสกัดโดยใช้คลื่นเสียงความถี่สูง สรุปผลการวิจัย: การศึกษานี้แสดงให้เห็นถึงความสามารถในการสกัดและกักเก็บ DMPBD ที่เป็นสารเป้าหมายจากไพลใน HP-b-CD กระบวนการที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมและมีประสิทธิภาพนี้สามารถใช้เป็นแนวทางสำหรับอุตสาหกรรมการผลิต DMPBD ในรูปแบบผงละลายเร็วได้